以前的一个周末，辉瑞和诺和诺德两大巨头之间针对减重药厂商Metsera的戏剧性竞购，最终以辉瑞胜出告终。辉瑞斥资100亿好意思元拿下的减重药管线中，包含了现在业内竞争异常热烈的一款胰淀素药物。
胰淀素（Amylin）药物模拟的是胰腺激素淀粉样卵白的作用机制，它与现在依然上市的GLP-1类药物模拟肠促胰岛素的靶点机制不同，但皆具有阻挠食欲、减少摄食的作用。
本年早些技能，《当然综述内分泌学》（nature reviews endocrinology）文章称，胰淀素受体已被阐明是有用的药物靶点，而胰淀素模拟物正成为休养超重、痴肥和糖尿病的新式疗法。
现在，包括诺和诺德、礼来、艾伯维和罗氏在内的跨国巨头皆在开发靶向胰淀素的减重药。
尽管巨匠示意，现在这种新一代减重疗法仍在临床查验阶段，尚无对照现存GLP-1减重疗法的数据，但分析东谈主士和投资者合计，畴昔GLP-1药物与胰淀素药物疗法联用，有望进步减重的效能与质料。
上周，礼来示意，该公司在研的一款胰淀素减重疗法eloralintide，在一项中期规划中败表现积极截至，行将参预后期查验。数据败露，打针最高剂量的eloralintide药物，可匡助痴肥或超重患者在48周内平均减重进步20%。
本年9月，诺和诺德在2025年欧洲糖尿病规划协会（EASD）年会上公布了一项胰淀素药物cagrilintide的三期临床查验亚组数据，败露每周一次2.4mg cagrilintide单药休养聚合生涯阵势干扰，在无糖尿病的痴肥或超重且伴有与体重关连共病成年患者中，终局了平均约12.5公斤的体重下跌。这亦然首个公布的在研长效胰淀素同样物单药休养痴肥的三期临床查验数据。
此前，罗氏与生物制药公司Zealand Pharma也已达成契约，配合开发长效胰淀素药物。
有关连内分泌巨匠对第一财经记者示意，尽管现在还无法径直比较GLP-1药物与胰淀素减重疗法哪个更好，但可能针对不同东谈主群会有不同的效能，这意味着患者能多一种遴荐。也有分析师指出，比较GLP-1药物而言，胰淀素药物的反作用可能更少。
在国内，也有多家生物医药公司正在开发靶向胰淀素的下一代减重疗法。10月30日，歌礼法药公告称，已遴选一款有望成为同类最好的每月一次皮下打针胰淀素受体忻悦剂ASC36手脚临床开发候选药物。
本年事首，国内减重药开发商先为达与Verdiva公司就口服胰淀素受体忻悦剂等药物的研发鼓励达成配合。
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钱童心
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